Kaufen Sie Pseudoephedrin

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Pseudoephedrin

Fallnummer: 90-82-4

Reinheit: 98.84%
Molekulargewicht: X

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Beschreibung

Kaufen Sie Pseudoephedrin

Kaufen Sie Pseudoephedrin ein sympathomimetisches Amin - das heißt, sein Hauptwirkungsmechanismus beruht auf seiner indirekten Wirkung auf das adrenerge Rezeptorsystem. Während es eine schwache Agonistenaktivität bei alpha- und beta-adrenergen Rezeptoren haben kann, besteht der Hauptmechanismus darin, Noradrenalin aus Speichervesikeln in präsynaptischen Neuronen zu verdrängen. Das verdrängte Noradrenalin wird in die neuronale Synapse freigesetzt, wo es die zuvor genannten postsynaptischen adrenergen Rezeptoren freisetzen kann.

Außerdem ein alpha- und beta-adrenerger Agonist, der auch die Norepinephrinfreisetzung verbessern kann. Es wurde bei der Behandlung von verschiedenen Störungen, einschließlich Asthma, Herzversagen, Rhinitis und Harninkontinenz, und für seine stimulierenden Wirkungen auf das zentrale Nervensystem bei der Behandlung von Narkolepsie und Depression verwendet. Es wurde mit dem Aufkommen von selektiveren Agonisten weniger häufig verwendet.

Darüber hinaus ist Pseudoephedrin ein Sympathomimetikum, strukturell ähnlich wie Ephedrin. Pseudoephedrin (üblicherweise abgekürzt als PSE) ist ein sympathomimetisches Amin, das üblicherweise als abschwellendes Mittel verwendet wird. Auch Pseudoephedrin wirkt direkt auf sowohl alpha- als auch in geringerem Maße auf beta-adrenerge Rezeptoren. Darüber hinaus erzeugt Pseudo-Ephedrin durch direkte Einwirkung auf alpha-adrenerge Rezeptoren in der Schleimhaut der Atemwege eine Vasokonstriktion.

Auch Pseudoephedrin entspannt die glatte Bronchialmuskulatur durch Stimulation von beta2-adrenergen Rezeptoren. Wie Ephedrin, Pseudoephedrinfreisetzung von Norepinephrin aus seinen Lagerstätten, eine indirekte Wirkung. Dies ist der hauptsächliche und direkte Wirkmechanismus. Das andere Noradrenalin befindet sich in der neuronalen Synapse, wo es frei ist, die postsynaptischen adrenergen Rezeptoren zu aktivieren. Allgemeine Herstellungsinformationen:

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IUPAC-Bezeichnung: (1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

Molekularformel: C10H15NEIN

Schmelzpunkt: 119 ° C

Wasserlöslichkeit: 7 mg / L (bei 30 ° C)

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Methoden der Herstellung:

Obwohl Pseudoephedrin in bestimmten Pflanzenarten natürlich als Alkaloid vorkommt (z. B. als Bestandteil von Extrakten aus der Ephedra-Art, siehe Ma Huang, in dem es zusammen mit anderen Ephedrin-Isomeren vorkommt). Auch die Mehrheit von Pseudoephedrin für die kommerzielle Verwendung stammt von der Hefefermentation von Dextrose in Gegenwart von Benzaldehyd.

In diesem Verfahren werden auch spezialisierte Hefestämme (typischerweise eine Vielzahl von Candida utilis oder Saccharomyces cerevisiae) in Kombination mit großen Fässern, die Wasser, Dextrose und das Enzym Pyruvatdecarboxylase enthalten (unter anderem in Rüben und anderen Pflanzen). Wenn die Hefe mit der Fermentation der Dextrose beginnt, wird schließlich der Benzaldehyd in die Bottiche gegeben, und in dieser Umgebung wandelt die Hefe die Vorläufer-Bestandteile in L-Phenylacetylcarbinol um. L-Phenylacetylcarbinol / wird dann über reduktive Aminierung chemisch zu Pseudoephedrin.

Lagerbedingungen:

Pseudoephedrin Vorbereitung sollte in der Regel bei 15-30 Grad C sein, vermeiden Sie Licht, Feuchtigkeit.